SETBP1 Genetica: hapklare doorbraken

Het doorbreken van nieuwe doorbraken in SETBP1 onderzoek op een licht verteerbare manier

Welkom bij onze eerste “SETBP1 Genetics: Bite-sized Breakthrough”, met een overzichtsartikel gepubliceerd door Dr. Angela Morgan van het Murdoch Children's Research Institute (MCRI) in Melbourne, VIC, Australië! Het artikel is getiteld “Genetische architectuur van spraakstoornissen bij kinderen: een overzicht”. Deze doorbraak onthult bevindingen over de kinderapraxie-spraakstoornis (CAS), het verband met genetica en meer informatie over SETBP1.

Bekijk deze korte lezing van Jordan Whitlock HIER